EVOC培訓教材品質(zhì)部現(xiàn)場管理(ppt)
綜合能力考核表詳細內(nèi)容
EVOC培訓教材品質(zhì)部現(xiàn)場管理(ppt)
EVOC培訓教材
品質(zhì)部現(xiàn)場管理
現(xiàn)場管理的意義
現(xiàn)場管理是構(gòu)建企業(yè)管理的基石。
基層管理面向過程,企業(yè)內(nèi)確定的每一項目標或任務都需要通過現(xiàn)場管理去實現(xiàn)。
如何實現(xiàn)現(xiàn)場管理的有效性???
很多管理人員對怎樣管自己、怎樣管人、怎樣管工作諸多方面,沒有明晰的理念,不是他們不想把工作做好,而是不知道怎樣才能把工作做好;不是他們不想與人溝通,而是不知道怎樣把握溝通的技巧。
品質(zhì)部現(xiàn)場管理
IQC現(xiàn)場管理
IPQC現(xiàn)場管理
FQA現(xiàn)場管理
IQC現(xiàn)場管理
文件準備
文件有效性檢查
樣品準備
測試儀器,設備,檢驗工具的準備
文件的執(zhí)行,檢驗行動
異常發(fā)現(xiàn),處理
報表的正確填寫
紀律與6S
IQC現(xiàn)場管理-文件,報表準備
檢驗員在收到收貨組的驗貨通知后立即準備相關的檢驗標準書,DCN/ECN,EER圖紙等文件。并把相關的檢驗報表準備好
IQC現(xiàn)場管理-文件有效性檢查
IQC檢驗員在拿到相關的檢驗文件后首先檢驗文件是否與此物料相符合,文件的版本是否為最新版本,文件有無DCN/ECN的刪除或修改,保證檢驗文件的有效性,準確性。
IQC現(xiàn)場管理-樣品準備
檢驗員準備好文件時檢驗物料是否有樣品,保證樣品與來料物料編碼規(guī)格和廠商名稱的正確性。如果沒有樣品報告技術員或組長是否需要對此物料進行檢驗。
IQC現(xiàn)場管理-檢驗工具的準備檢查
檢驗員準備好文件后根據(jù)相關文件要求準備好檢驗的工具設備,準備的同時檢查設備工具是否正常工作,有效期。
IQC現(xiàn)場管理-檢驗行動,文件的執(zhí)行
檢驗員員把需檢驗物料擺放到檢驗位置后,仔細讀看相關檢驗文件。
檢驗員根據(jù)相關檢驗員文件按步驟開始對送檢物料進行檢驗。
注意:必須檢驗文件到現(xiàn)場,必須按文件來檢驗。
IQC現(xiàn)場管理-異常處理
IQC檢驗員在檢驗中發(fā)現(xiàn)有異常情況后立即報告給組長或QE技術員,有組長或技術員對異常進行判斷和處理,檢驗員把檢驗結(jié)果如實把異常填寫檢驗報表.
組長或技術員根據(jù)異常情況召集相關人員進行分析處理,重大異常上報主管。
IQC現(xiàn)場管理-報表填寫
檢驗員在檢驗后對檢驗結(jié)果進行記錄進相關報表中,檢驗一批記錄一批,當時檢驗當時記錄。記錄填寫真實,完整,可追溯性強。
IQC現(xiàn)場管理-紀律與6S管理
員工上班時應注意勞動紀律,平時的必須檢查應及時到位,如靜電手環(huán)的測試,防靜電設備的檢查。工作場所不宜大聲喧嘩,不可亂張貼等。
在任何情況下都要保持良好的6S,保持工作場所的整潔,有序。
二、IPQC現(xiàn)場管理
信息的收集,傳達
文件準備,確認
檢驗工具的準備
檢驗工作的進行,生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)控
異常處理
報表的填寫
工作紀律與6S
IPQC現(xiàn)場管理-信息的收集,傳達
IPQC拉長/主管把相關生產(chǎn)計劃,工作令,DCN/ECN,產(chǎn)品生產(chǎn)注意事項,異常情況,相關產(chǎn)品客訴傳達給相關檢驗員。
檢驗員收集相關信息后進行整理,記錄為檢驗做好準備。
IPQC現(xiàn)場管理-文件準備,確認
IPQC檢驗員在收到生產(chǎn)信息后準備好相關的BOM,ECN/DCN,其它相關信息。
在準備文件的同時確認好文件的編號,版本,保證使用文件的有效性和準確性。
IPQC現(xiàn)場管理-檢驗工具準備
文件準備好后要準備檢驗工具,準備的同時要檢查工具的有效性和準確性,檢查工具是否在有效期內(nèi),儀器量具的準確性。保證檢驗的準確性與有效性。
IPQC現(xiàn)場管理-檢驗行動,生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督
IPQC檢驗員對生產(chǎn)的產(chǎn)品進行首件檢驗,所檢驗之產(chǎn)品必須與文件要求相符合。
IPQC檢驗員對所在的生產(chǎn)現(xiàn)場有責任進行監(jiān)控,包括生產(chǎn)現(xiàn)場文件的符合性適用性,合理性,有效性,作業(yè)動作與文件要求的一致性?,F(xiàn)場紀律與6S等監(jiān)督等。
IPQC現(xiàn)場管理-異常報告
檢驗員在檢驗和監(jiān)控過程中發(fā)現(xiàn)的各類異常情況,及時記錄并通知相關部門的直接負責人和組長,由組長召集相關人員對異常進行分析解決,提出糾正及預防措施。
檢驗員對各類糾正預防措施的實施進行驗證。
IPQC現(xiàn)場管理-報表的填寫
檢驗員在檢驗及監(jiān)控后對結(jié)果進行記錄進相關報表中,隨時檢驗隨時記錄,記錄填寫真實,完整,可追溯性強。
IPQC現(xiàn)場管理-工作紀律與6S
IPQC自己在嚴格執(zhí)行工作紀律和6S的同時還擔負生產(chǎn)現(xiàn)場的紀律與6S,保持良好的工作環(huán)境和工作氣氛。減少人為原因?qū)ζ焚|(zhì)造成的影響。
三 QA現(xiàn)場管理
信息的收集,傳遞
文件準備,確認
檢驗工具的準備
檢驗工作的進行
異常處理
報表的填寫
工作紀律與6S
QA現(xiàn)場管理-信息的收集與傳遞
QA是工廠的后工序,對制造過程和來料,客戶投訴的異常情況都必須關注,。以便為品質(zhì)檢驗提供檢驗的重心。
QA在檢驗結(jié)果需要及時傳達給相關部門(如PP試產(chǎn),物料試產(chǎn),返工結(jié)果)以便對異常進行糾正。
QA現(xiàn)場管理-文件的準備,確認
IPQC檢驗員在收到生產(chǎn)信息后準備好相關的ECN/DCN,其它相關信息。
在準備文件的同時確認好文件的編號,版本,保證使用文件的有效性和準確性。
QA現(xiàn)場管理-檢驗工具準備
文件準備好后要準備檢驗工具,準備的同時要檢查工具的有效性和準確性,檢查工具是否在有效期內(nèi),儀器量具的準確性。保證檢驗的準確性與有效性
QA現(xiàn)場管理-異常處理
檢驗員在檢驗中發(fā)現(xiàn)有異常情況后立即報告給組長或QE技術員,有組長或技術員對異常進行判斷和處理,檢驗員把檢驗結(jié)果如實把異常填寫檢驗報表.
組長或技術員根據(jù)異常情況召集相關人員進行分析處理,重大異常上報主管。
QA現(xiàn)場管理-報表的填寫
檢驗員在檢驗后對檢驗結(jié)果進行記錄進相關報表中,檢驗一批記錄一批,當時檢驗當時記錄。記錄填寫真實,完整,可追溯性強。
QA現(xiàn)場管理-紀律與6S
員工上班時應注意勞動紀律,平時的必須檢查應及時到位,如靜電手環(huán)的測試,防靜電設備的檢查。工作場所不宜大聲喧嘩,不可亂張貼等。
在任何情況下都要保持良好的6S,保持工作場所的整潔,有序。
THE END Thank You!!!
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品質(zhì)部現(xiàn)場管理
現(xiàn)場管理的意義
現(xiàn)場管理是構(gòu)建企業(yè)管理的基石。
基層管理面向過程,企業(yè)內(nèi)確定的每一項目標或任務都需要通過現(xiàn)場管理去實現(xiàn)。
如何實現(xiàn)現(xiàn)場管理的有效性???
很多管理人員對怎樣管自己、怎樣管人、怎樣管工作諸多方面,沒有明晰的理念,不是他們不想把工作做好,而是不知道怎樣才能把工作做好;不是他們不想與人溝通,而是不知道怎樣把握溝通的技巧。
品質(zhì)部現(xiàn)場管理
IQC現(xiàn)場管理
IPQC現(xiàn)場管理
FQA現(xiàn)場管理
IQC現(xiàn)場管理
文件準備
文件有效性檢查
樣品準備
測試儀器,設備,檢驗工具的準備
文件的執(zhí)行,檢驗行動
異常發(fā)現(xiàn),處理
報表的正確填寫
紀律與6S
IQC現(xiàn)場管理-文件,報表準備
檢驗員在收到收貨組的驗貨通知后立即準備相關的檢驗標準書,DCN/ECN,EER圖紙等文件。并把相關的檢驗報表準備好
IQC現(xiàn)場管理-文件有效性檢查
IQC檢驗員在拿到相關的檢驗文件后首先檢驗文件是否與此物料相符合,文件的版本是否為最新版本,文件有無DCN/ECN的刪除或修改,保證檢驗文件的有效性,準確性。
IQC現(xiàn)場管理-樣品準備
檢驗員準備好文件時檢驗物料是否有樣品,保證樣品與來料物料編碼規(guī)格和廠商名稱的正確性。如果沒有樣品報告技術員或組長是否需要對此物料進行檢驗。
IQC現(xiàn)場管理-檢驗工具的準備檢查
檢驗員準備好文件后根據(jù)相關文件要求準備好檢驗的工具設備,準備的同時檢查設備工具是否正常工作,有效期。
IQC現(xiàn)場管理-檢驗行動,文件的執(zhí)行
檢驗員員把需檢驗物料擺放到檢驗位置后,仔細讀看相關檢驗文件。
檢驗員根據(jù)相關檢驗員文件按步驟開始對送檢物料進行檢驗。
注意:必須檢驗文件到現(xiàn)場,必須按文件來檢驗。
IQC現(xiàn)場管理-異常處理
IQC檢驗員在檢驗中發(fā)現(xiàn)有異常情況后立即報告給組長或QE技術員,有組長或技術員對異常進行判斷和處理,檢驗員把檢驗結(jié)果如實把異常填寫檢驗報表.
組長或技術員根據(jù)異常情況召集相關人員進行分析處理,重大異常上報主管。
IQC現(xiàn)場管理-報表填寫
檢驗員在檢驗后對檢驗結(jié)果進行記錄進相關報表中,檢驗一批記錄一批,當時檢驗當時記錄。記錄填寫真實,完整,可追溯性強。
IQC現(xiàn)場管理-紀律與6S管理
員工上班時應注意勞動紀律,平時的必須檢查應及時到位,如靜電手環(huán)的測試,防靜電設備的檢查。工作場所不宜大聲喧嘩,不可亂張貼等。
在任何情況下都要保持良好的6S,保持工作場所的整潔,有序。
二、IPQC現(xiàn)場管理
信息的收集,傳達
文件準備,確認
檢驗工具的準備
檢驗工作的進行,生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)控
異常處理
報表的填寫
工作紀律與6S
IPQC現(xiàn)場管理-信息的收集,傳達
IPQC拉長/主管把相關生產(chǎn)計劃,工作令,DCN/ECN,產(chǎn)品生產(chǎn)注意事項,異常情況,相關產(chǎn)品客訴傳達給相關檢驗員。
檢驗員收集相關信息后進行整理,記錄為檢驗做好準備。
IPQC現(xiàn)場管理-文件準備,確認
IPQC檢驗員在收到生產(chǎn)信息后準備好相關的BOM,ECN/DCN,其它相關信息。
在準備文件的同時確認好文件的編號,版本,保證使用文件的有效性和準確性。
IPQC現(xiàn)場管理-檢驗工具準備
文件準備好后要準備檢驗工具,準備的同時要檢查工具的有效性和準確性,檢查工具是否在有效期內(nèi),儀器量具的準確性。保證檢驗的準確性與有效性。
IPQC現(xiàn)場管理-檢驗行動,生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督
IPQC檢驗員對生產(chǎn)的產(chǎn)品進行首件檢驗,所檢驗之產(chǎn)品必須與文件要求相符合。
IPQC檢驗員對所在的生產(chǎn)現(xiàn)場有責任進行監(jiān)控,包括生產(chǎn)現(xiàn)場文件的符合性適用性,合理性,有效性,作業(yè)動作與文件要求的一致性?,F(xiàn)場紀律與6S等監(jiān)督等。
IPQC現(xiàn)場管理-異常報告
檢驗員在檢驗和監(jiān)控過程中發(fā)現(xiàn)的各類異常情況,及時記錄并通知相關部門的直接負責人和組長,由組長召集相關人員對異常進行分析解決,提出糾正及預防措施。
檢驗員對各類糾正預防措施的實施進行驗證。
IPQC現(xiàn)場管理-報表的填寫
檢驗員在檢驗及監(jiān)控后對結(jié)果進行記錄進相關報表中,隨時檢驗隨時記錄,記錄填寫真實,完整,可追溯性強。
IPQC現(xiàn)場管理-工作紀律與6S
IPQC自己在嚴格執(zhí)行工作紀律和6S的同時還擔負生產(chǎn)現(xiàn)場的紀律與6S,保持良好的工作環(huán)境和工作氣氛。減少人為原因?qū)ζ焚|(zhì)造成的影響。
三 QA現(xiàn)場管理
信息的收集,傳遞
文件準備,確認
檢驗工具的準備
檢驗工作的進行
異常處理
報表的填寫
工作紀律與6S
QA現(xiàn)場管理-信息的收集與傳遞
QA是工廠的后工序,對制造過程和來料,客戶投訴的異常情況都必須關注,。以便為品質(zhì)檢驗提供檢驗的重心。
QA在檢驗結(jié)果需要及時傳達給相關部門(如PP試產(chǎn),物料試產(chǎn),返工結(jié)果)以便對異常進行糾正。
QA現(xiàn)場管理-文件的準備,確認
IPQC檢驗員在收到生產(chǎn)信息后準備好相關的ECN/DCN,其它相關信息。
在準備文件的同時確認好文件的編號,版本,保證使用文件的有效性和準確性。
QA現(xiàn)場管理-檢驗工具準備
文件準備好后要準備檢驗工具,準備的同時要檢查工具的有效性和準確性,檢查工具是否在有效期內(nèi),儀器量具的準確性。保證檢驗的準確性與有效性
QA現(xiàn)場管理-異常處理
檢驗員在檢驗中發(fā)現(xiàn)有異常情況后立即報告給組長或QE技術員,有組長或技術員對異常進行判斷和處理,檢驗員把檢驗結(jié)果如實把異常填寫檢驗報表.
組長或技術員根據(jù)異常情況召集相關人員進行分析處理,重大異常上報主管。
QA現(xiàn)場管理-報表的填寫
檢驗員在檢驗后對檢驗結(jié)果進行記錄進相關報表中,檢驗一批記錄一批,當時檢驗當時記錄。記錄填寫真實,完整,可追溯性強。
QA現(xiàn)場管理-紀律與6S
員工上班時應注意勞動紀律,平時的必須檢查應及時到位,如靜電手環(huán)的測試,防靜電設備的檢查。工作場所不宜大聲喧嘩,不可亂張貼等。
在任何情況下都要保持良好的6S,保持工作場所的整潔,有序。
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