SA8000內(nèi)部審核員

  培訓(xùn)講師：楊俊毅

講師背景：
　　楊老師，國內(nèi)頂級精益生產(chǎn)及制造業(yè)持續(xù)現(xiàn)場改善專家，他在汽車制造、機械制造和化工行業(yè)工作超過10年，曾在國際知名企業(yè)擔(dān)任質(zhì)量經(jīng)理，為IRCA國際質(zhì)量管理體系、環(huán)境體系注冊審核員、職業(yè)健康安全體系注冊審核員、CNAT國家注冊咨詢師、RABQ 詳細>>

    課程咨詢電話：

SA8000內(nèi)部審核員詳細內(nèi)容

SA8000內(nèi)部審核員

<td id="6k0kw"><kbd id="6k0kw"></kbd></td>

兩天課程　SA8000標準作為全球**個可用于第三方認證的社會責(zé)任國際標準，正受到社會各界越來越多的關(guān)注。該標準旨在**有道德的采購活動改善全球工人的工作條件，終達到公平而體面工作條件．該課程以全新的方法和案例詳細講解法規(guī)和企業(yè)的應(yīng)對方法．介紹歐美客戶驗廠標準及驗廠方法，講解社會責(zé)任國際標準要求，講解國家法律法規(guī)要求，講解工廠認證審核技術(shù)，協(xié)助企業(yè)培訓(xùn)合格的社會責(zé)任管理人才，幫助企業(yè)有效實施社會責(zé)任守則．

參加人員：

人事、行政、現(xiàn)場管理人員、體系推行委員及內(nèi)部審核員等相關(guān)人員。

 

課 程 內(nèi) 容

 SA8000標準的產(chǎn)生背景

 跨國公司行為守則及要求

 大型跨國公司現(xiàn)場審核要點及與SA8000標準的聯(lián)系

 SA8000標準條文講解　　

 

楊俊毅老師的其它課程

【兩天課程】介紹汽車行業(yè)過程審核/產(chǎn)品審核的基本要求，學(xué)習(xí)過程審核/產(chǎn)品審核策劃、目的、意義、程序、技巧、評價方法和報告方式。介紹將過程審核/產(chǎn)品審核應(yīng)用于第二方審核的方法，從而加強對供方的監(jiān)控力度。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊及案例精選?！菊n程內(nèi)容】過程審核（VDA6.3）/產(chǎn)品審核（VDA6.5）概述體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系過程審核

 講師：楊俊毅詳情

二天課程：　本課程著重講解一個被認可的實驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達到的要求；建立和實施實驗室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的方法；如何對實驗室的能力進行第三方獨立審核。參加人員：公司的管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理和實驗室負責(zé)人；實驗員，負責(zé)建立、實施和維護實驗室質(zhì)量體系的人員；、二方和三方審核員。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊和練習(xí)

 講師：楊俊毅詳情

三天課程　ISO13485：2003lt;lt;醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求gt;gt;標準，是以ISO9001：2000標準為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標準Y/T0287-2003。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強制要求認證機構(gòu)的C

 講師：楊俊毅詳情

COPYRIGT @ 2001-2018 HTTP://kunyu-store.cn INC. ALL RIGHTS RESERVED. 管理資源網(wǎng) 版權(quán)所有 
  • <center id="6k0kw"></center>
    • <noscript id="6k0kw"></noscript>