VDA6.3(2023年)過程審核培訓(xùn)
VDA6.3(2023年)過程審核培訓(xùn)詳細(xì)內(nèi)容
VDA6.3(2023年)過程審核培訓(xùn)
培訓(xùn)時間:
2024年06月28-29日 深圳
2024年11月29-30日 深圳
培訓(xùn)費用: 4380元/人(含資料費、午餐費、專家演講費、會務(wù)費)
培訓(xùn)對象:過程審核員、體系審核員、研發(fā)、項目、品質(zhì)、生產(chǎn)、工藝、設(shè)備、采購等
學(xué)員要求:工作3年以上、職位工程師以上
備注:住宿可統(tǒng)一安排,費用自理
課程特色:
1、案例分析研討:以案例深入分析和研討的方式學(xué)習(xí)。
2、注重實際應(yīng)用:學(xué)員需親身參與項目應(yīng)用,在應(yīng)用中消化和解決問題。
3、針對需求指導(dǎo):老師針對不同學(xué)員需求指導(dǎo),保證學(xué)習(xí)質(zhì)量。
4、團隊共同學(xué)習(xí):學(xué)員分組學(xué)習(xí),模擬實際工作中的團隊協(xié)作解決問題。
5、課后跟蹤效果:課后考試、項目發(fā)表、保證學(xué)員通過持續(xù)應(yīng)用,實現(xiàn)個人價值。
6、企業(yè)持續(xù)受益:培訓(xùn)完成后免費解答企業(yè)各類口頭和書面的疑難問題。
課程收益:
1、掌握過程審核的核心概念
2、掌握2023新版變化
3、理解汽車行業(yè)過程審核VDA6.3的基本要求
4、掌握過程審核VDA6.3的實施流程
5、掌握過程審核VDA6.3策劃方案及計劃的制定
6、掌握潛力供方分析
7、能夠應(yīng)用2023新版VDA6.3過程審核提問表
8、掌握過程審核VDA6.3的實施技巧
9、掌握過程審核VDA6.3評分準(zhǔn)則
10、掌握過程審核VDA6.3總結(jié)報告的制作
課程大綱:
一、審核基礎(chǔ)知識
1、為什么做審核?
2、什么是過程審核:
-質(zhì)量、過程、審核、審核準(zhǔn)則、審核發(fā)現(xiàn)、審核結(jié)論、審核范圍等
3、2023新版的變化(第一次學(xué)VDA6.3的企業(yè)不講這部分)
1)2023新版思路
2)2023新版P1-P7提問表變化:由58項到59項
3)2023新版刪除項目
4)2023新版主要增加內(nèi)容
-軟件要求
-ASPIC和新零件成熟度保證VDA-MIL
-P3、P4關(guān)于采購活動的要求
-審核員資質(zhì)
-遠(yuǎn)程審核:遠(yuǎn)程審核的概念、遠(yuǎn)程審核的條件
4、審核的特點:
系統(tǒng)性、獨立性、風(fēng)險性、保密性、客觀性
模擬演練:客觀性練習(xí)
5、VDA6.3過程審核對審核員的要求
-審核人員行為準(zhǔn)則
-知識技能要求
-個人要求
-軟性技能要求
-審核經(jīng)歷要求
-審核責(zé)任要求
6、VDA6.3過程審核的范圍
-P1-P7
-體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系
二、VDA6.3審核策劃:P
1、審核方案評估
2、審核計劃
3、實施審核:
-烏龜圖講解
練習(xí):烏龜圖
4、審核評價
5、審核報告
6、審核改善
三、潛在供方分析
1、潛在供方分析的定義
2、潛在供方分析的開展
3、潛在供方分析的評價
四、針對物質(zhì)類產(chǎn)品的過程審核的評價
1、對各提問的評價
2、細(xì)節(jié)評價和降級規(guī)則
3、總符評價和降級規(guī)則
4、總體落實程度
5、產(chǎn)品組的評價
五、準(zhǔn)備提問表:P
1、2023新版:提問表概述
2、P2 項目管理
1)是否已經(jīng)建立了項目管理戰(zhàn)略(包括項目組織機構(gòu))?
2)*是否策劃了項目實施所需要的所有資源且已經(jīng)到位,并報告了變更情況?
3)是否編制了項目計劃并與顧客達成一致,且落實了項目管理?
4)是否策劃了與質(zhì)量相關(guān)的項目活動,并監(jiān)視了其符合情況?
5)項目的采購活動是否包含在項目計劃中
6)*項目組織機構(gòu)是否可以在項目進行過程中提供可靠的變更管理?
3、P3 產(chǎn)品和過程開發(fā)的策劃
1)是否已明確了產(chǎn)品和過程的具體要求?
2)*根據(jù)產(chǎn)品和生產(chǎn)過程要求,是否對可行性進行了全面評價?
3)是否詳細(xì)策劃了產(chǎn)品和生產(chǎn)過程開發(fā)的活動?
4)*是否計劃了采購活動,并監(jiān)視了符合情況?
5)針對產(chǎn)品和生產(chǎn)過程開發(fā)的策劃,是否考慮了必要的資源
6)是否策劃了針對顧客服務(wù)和使用現(xiàn)場失效分析的活動
4、P4 產(chǎn)品和過程開發(fā)的實現(xiàn)
1)*產(chǎn)品和生產(chǎn)過程開發(fā)計劃中的活動是否得到落實?
2)人力資源是否到位,并且具備了確保產(chǎn)品和生產(chǎn)過程實現(xiàn)的資質(zhì)?
3)物質(zhì)/非物質(zhì)資源是否可用,是否適合確保產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的實現(xiàn)?
4)*是否具有產(chǎn)品和生產(chǎn)過程開發(fā)所要求的能力和放行的證明?
5)是否落實了策劃的采購活動?
6)是否在產(chǎn)品和生產(chǎn)過程開發(fā)中確定并落實了制造和檢驗規(guī)范?
7)是否在量產(chǎn)條件下進行了能力測試?
8)是否為確保顧客服務(wù)以及使用現(xiàn)場失效分析建立了過程?
9)是否針對從開發(fā)到批量生產(chǎn)的項目交接,建立了受控的方法?
5、P5 供應(yīng)商管理
1)是否確保了只和獲得批準(zhǔn)的供方開展合作?
2)是否在供應(yīng)鏈中考慮了顧客的要求?
3)是否與供方就供貨績效約定了目標(biāo),并定期評價目標(biāo)的達成情況?
4)*針對采購的產(chǎn)品和服務(wù),是否獲得了必要的批準(zhǔn)/放行?
5)*針對采購的產(chǎn)品和服務(wù),是否確保了約定的質(zhì)量?
6)是否對進貨產(chǎn)品進行了適當(dāng)?shù)慕桓逗蛢Υ?
7)針對具體的任務(wù),相關(guān)人員是否定義了職責(zé)并具備了資質(zhì)?
6、P6 過程分析/生產(chǎn)
1)過程輸入什么什么?過程輸入
a.*是否在開發(fā)和批量生產(chǎn)之間進行了項目交接,并確??煽康纳a(chǎn)啟動?
b.材料是否在約定的時間,按所需的數(shù)量/生產(chǎn)批次大小被送至指定的位置??
c.是否對材料進行了適當(dāng)?shù)拇鎯Γ欠袼褂玫倪\輸工具/包裝設(shè)備適合材料的特性?
d.材料是否具備必要的標(biāo)識/記錄/放行,并得以適當(dāng)體現(xiàn)?
e.*是否對批量生產(chǎn)中的產(chǎn)品或生產(chǎn)過程變更進行了跟蹤和記錄?
2)所有的生產(chǎn)過程是否受控?(過程管理)
a.生產(chǎn)控制計劃以及生產(chǎn)和檢驗文件中的要求是否完整,并得到有效落實?
b.是否進行了生產(chǎn)過程的放行?
c.*是否在生產(chǎn)中對特殊特性進行了控制?
d.*是否對可疑和不合格產(chǎn)品進行了控制?
e.是否能確保材料在流轉(zhuǎn)過程中不發(fā)生混合/弄錯?
3)哪些人力資源用于過程實現(xiàn)/ 人力資源
a.員工是否能夠完成分配的任務(wù)?
b.員工是否了解監(jiān)視產(chǎn)品和過程質(zhì)量的職責(zé)和權(quán)限?
c.是否具備必要的人力資源?
4)什么物質(zhì)資源用于過程實現(xiàn)?(物質(zhì)資源)
a.*生產(chǎn)設(shè)備是否適合滿足顧客對于產(chǎn)品的具體要求?
b.生產(chǎn)設(shè)備和工具的維護保養(yǎng)是否受控?
c.*是否能利用測量和檢驗設(shè)備有效監(jiān)視質(zhì)量要求的符合性?
d.生產(chǎn)和檢驗工位是否滿足要求?
e.是否正確地存放了工具、裝置和檢驗設(shè)備?
5)過程落實的效果如何?效果和效率
a.是否針為生產(chǎn)過程設(shè)定了目標(biāo)?
b.是否質(zhì)量和生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)的收集便于分析?
c.*如果不能滿足產(chǎn)品或生產(chǎn)過程的要求,是否分析了原因,并且驗證了糾正措施的有效性?
d.是否定期開展過程和產(chǎn)品審核?
6)過程應(yīng)該產(chǎn)生什么?(過程結(jié)果/輸出)
a.是否根據(jù)需要確定產(chǎn)量/生產(chǎn)批量,并且有序的地運往下一道生產(chǎn)工序?
b.是否對產(chǎn)品進行了適當(dāng)?shù)拇鎯?,所使用的運輸/包裝設(shè)備是否與產(chǎn)品的特性相適應(yīng)?
c.是否保持了必要的記錄和放行?
d.*是否在產(chǎn)品交付時滿足了顧客的要求?
7、P7 顧客關(guān)懷/顧客滿意/服務(wù)
1)質(zhì)量管理體系和產(chǎn)品符合性相關(guān)的要求是否得到滿足?
2)是否保障了顧客服務(wù)?
3)*是否保障了零件的供應(yīng)?
4)*發(fā)生投訴時,是否開展了失效分析,并且有效地落實了糾正措施?
5)針對具體任務(wù),相關(guān)人員是否定義了職責(zé)并具備了資質(zhì)?
六、VDA6.3審核實施:D
1、審核過程控制
-利用提問表
2、審核期間記錄
3、過程審核的評定方法和審核技巧
-ROLA法
-5W2H法
-典型的應(yīng)對技巧
4、新版要求:實施遠(yuǎn)程審核的注意事項
-遠(yuǎn)程審核的定義
-混合審核的定義
-基于風(fēng)險的審核方法分類
-實施遠(yuǎn)程審核的單個過程要素/提問的適用性
七、VDA6.3評估:C
1、提問和過程要素的單項評分
2、審核結(jié)果的綜合評分
3、不符合項定義
4、定級
八、審核改善:A
1、開不符合報告的要求:
-三明治法
2、不符合原因分析
-根本原因的特點
3、糾正措施的制定
4、糾正措施有效性驗證
5、審核總結(jié)報告制定
九、審核文件建檔
1、審核總結(jié)報告及存檔
2、過程審核提問表
3、過程審核手冊的建立
十、課程總結(jié)與問答
專家介紹:
王緒旺 Allen Wong 質(zhì)量經(jīng)營和精益六西格瑪專家
國家CCAA注冊認(rèn)證人員繼續(xù)教育六西格瑪培訓(xùn)教師(MBB)
中國質(zhì)量協(xié)會CAQ認(rèn)證六西格瑪黑帶培訓(xùn)教師(MBB)
深圳質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督培訓(xùn)中心六西格瑪培訓(xùn)教師(MBB)
中國質(zhì)量協(xié)會CAQ注冊全面質(zhì)量管理培訓(xùn)教師(TQM)
中國質(zhì)量協(xié)會CAQ注冊全國質(zhì)量獎評審員(PEM)
國際研發(fā)方法協(xié)會RDMI認(rèn)證TRIZ三級專家
國際訓(xùn)練協(xié)會AITA注冊國際職業(yè)培訓(xùn)師(PTT)
VDA QMC認(rèn)證 VDA6.3:2023過程審核員
深圳市 QC 質(zhì)量管理小組診斷師(QCC)
SMC資深顧問、高級培訓(xùn)師。曾任DNV、SGS、ITS多家機構(gòu)資深講師
20年企業(yè)咨詢及培訓(xùn)經(jīng)驗、270多家企業(yè)咨詢及培訓(xùn)經(jīng)驗、全國1000多場公開課培訓(xùn)經(jīng)驗
授課風(fēng)格:實戰(zhàn)輕松 清晰條理 活躍互動 透徹易懂 系統(tǒng)實用
常講課程:
《六西格瑪管理》、《六西格瑪設(shè)計》、《TQM全面質(zhì)量管理》、《DOE試驗設(shè)計》、《FMEA潛在失效模式和后果分析》、《SPC統(tǒng)計過程控制》、《QFD質(zhì)量機能展開》、《APQP質(zhì)量先期策劃和控制計劃》、《MSA測量系統(tǒng)分析》、《QCM質(zhì)量成本管理》、《BPM業(yè)務(wù)流程管理》、《LP精益生產(chǎn)》、《IE工業(yè)工程》、《TRIZ發(fā)明問題解決理論》、《ZDM零缺陷管理》、《8D問題分析和解決》、《Cpk/Ppk/Cpm》、《QC質(zhì)量小組》、《QCT14新舊七大手法》、《VDA6.3過程審核》、《VDA6.5產(chǎn)品審核》、《IATF16949汽車質(zhì)量管理體系》、《GB/T19580 PEM卓越績效評價準(zhǔn)則》、《防錯管理》、《ISO31000風(fēng)險管理》、《QRM質(zhì)量風(fēng)險管理》、《NUDD新獨異難》、《ISO9001質(zhì)量管理體系》、《ISO14001環(huán)境管理體系》、《ISO45001職業(yè)健康安全管理體系》。
培訓(xùn)咨詢的部分企業(yè):共270多家,其中20多家世界500強
松下電子,LG化學(xué),偉創(chuàng)力,比亞迪汽車,廣汽汽車,江鈴汽車,東風(fēng)本田,現(xiàn)代汽車,上汽華域大陸,賽諾菲-巴斯德,南洋煙草,常德煙草,深圳煙草,住友鋼材,住友電工,云南鍺業(yè),風(fēng)華高科,中聯(lián)重科,國人通信,藍(lán)思科技,方正電路板,國家電網(wǎng),富士康,航嘉集團,美泰玩具,群光電子,廈門信達,邁瑞醫(yī)療,信濃馬達,美的制冷,格力凌達,亞倫集團,沃爾核材,宏仁電子,中航光電,中聯(lián)水泥,中國船舶,中國建材,中國重汽,三諾集團,華勤科技,安費諾集團,TDK,裕同印刷,中廣核,TCL,中興新材,日立集團,偉易達,美維電路,湘鋼,欣旺達,光寶集團,創(chuàng)維集團,艾默生,中國鋁業(yè),中國航天等。
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