李紅 老師
- 所在地區(qū)： 山東
- 主打行業(yè)： 不限行業(yè)
- 擅長領(lǐng)域：TTT 管理
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李紅老師公開課
ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 2022-11-23
各有關(guān)單位：2015年9月ISO組織相繼發(fā)布了ISO9001：2015版標(biāo)準(zhǔn)。本次新版標(biāo)準(zhǔn)修訂屬于技術(shù)型改版，新版標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語、章節(jié)架構(gòu)和條款內(nèi)容均作了較大幅度的技術(shù)修訂。為了滿足廣大獲證企業(yè)第一時間了解新版標(biāo)準(zhǔn)修訂內(nèi)容及要求、做好換版工作的需求，方普管理針對新版標(biāo)準(zhǔn)的變化精心設(shè)計quot;ISO9001：2015質(zhì)量管理體系體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程quot;，目的是通過對新版標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)，讓獲證組織深刻理解新版標(biāo)準(zhǔn)的核心變化思想，提前策劃獲證組織新版標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換工作，進一步深化企業(yè)管理體系的運行，使獲證客戶在企業(yè)管理方面再上新臺階。相關(guān)培訓(xùn)事宜如下：ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)目標(biāo)1、熟悉并掌握ISO9
講師：李紅義我要報名
單獨quot;三標(biāo)（質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）內(nèi)審員quot;網(wǎng)絡(luò)課程收費標(biāo)準(zhǔn)：1200元/人。【課程簡介】三標(biāo)（質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）內(nèi)審員培訓(xùn)課程，執(zhí)行最新版本標(biāo)準(zhǔn)，旨在幫助學(xué)員對新版標(biāo)準(zhǔn)要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握內(nèi)部審核技巧與方法。通過quot;標(biāo)準(zhǔn)的理解quot;與quot;審核技巧quot;兩個模塊的學(xué)習(xí)，使學(xué)員對三體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習(xí)、案例分析、角色體驗、小組研討等授課模式，在過去數(shù)千名學(xué)員學(xué)習(xí)過程中，該課程被證明是目前國內(nèi)最受歡迎的內(nèi)部審核員實戰(zhàn)課程之一?！九嘤?xùn)對象】1、各企
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QC080000危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員 2022-11-23
【課程簡介】QC080000標(biāo)準(zhǔn)，即有害物質(zhì)過程管理要求，能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)進行有效管理，使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017年5月，國際電工委員會下屬機構(gòu)IECQ發(fā)布了IECQHSPMQC080000:2017標(biāo)準(zhǔn)。QC080000標(biāo)準(zhǔn)，即有害物質(zhì)過程管理要求，能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)進行有效管理，使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017版QC080000更加注重風(fēng)險控制，法律法規(guī)的融入和
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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量內(nèi)審員培訓(xùn) 2022-11-23
【培訓(xùn)】學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)GMP藥品生產(chǎn)內(nèi)審員證書，并予備案，可電話、網(wǎng)上查詢。該獲所有第三方認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可，性強，全國通用?！九嘤?xùn)時間和地點】12課時，共2天培訓(xùn)地點待定【培訓(xùn)費用】1800元/人，含培訓(xùn)費、教材費、內(nèi)審員費。食宿自理。特別說明：凡報名參加現(xiàn)場班的學(xué)員，一律贈送相同主題的網(wǎng)絡(luò)課程。單quot;GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量內(nèi)審員quot;網(wǎng)絡(luò)課程收費標(biāo)準(zhǔn)：1000元/人?！緢竺椒ā肯蚍狡展芾碚n程顧問索取電子報名表，開課前3天，我們將向?qū)W員發(fā)送培訓(xùn)確認(rèn)函，以終確定開班事宜。自帶2張1寸免冠相片（不分藍(lán)底紅底），并提供本人復(fù)印件，以便備案及?！緳C構(gòu)介紹】方普管理成立于2012年，總部位
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ISO13485醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn) 2022-11-23
ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)描述自1996年以來，ISO13485首次發(fā)布，2003年7月15日第二次改版發(fā)布。ISO13485：2016版于2016年3月1日正式發(fā)布。從目前的2016版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容變化來看主要是滿足北美，歐盟和日本的一些國家的要求，同時也兼顧了亞洲國家醫(yī)療器械的管理的現(xiàn)實要求，新版更多地考慮了法規(guī)要求全文提到quot;法規(guī)quot;就有60處之多，quot;法規(guī)要求quot;37處，突出強調(diào)滿足法規(guī)要求。通過新版的標(biāo)準(zhǔn)的變化，企業(yè)需要關(guān)注配套的標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用。2003版的ISO13485將在新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后3年失效，建議在2016版2年內(nèi)完成過渡期，2018年以后企業(yè)不再
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ISO13485：2016醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn) 2022-11-23
本次ISO13485內(nèi)審員課程描述ISO13485：2016gt;標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準(zhǔn)，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT0287-2017醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求。本次ISO13485內(nèi)審員課程目的本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求，使您全面掌握有關(guān)ISO13485：2016的相關(guān)要求，有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強國際競爭力，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。本次ISO13485內(nèi)審員課程對象醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)：質(zhì)量部、工程/技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購部、業(yè)務(wù)部、人事行政部、倉庫等職能部門內(nèi)審